پیش تغلیظ داروی ropinirole به روش میکرواستخراج فاز مایع با استفاده از فیبر توخالی واندازه گیری دارو به روش hplc در مقادیر trace

وپینیرول به عنوان آگونیست غیر ارگوت گیرنده هایدوپامینی معرفی شده است که علاوه بر درمان بیماری پارکینسون به عنوان یک داروی طولانی اثر در درمان سندرم پاهای بی قرار (rls) بکار رفته است. از عوارض جانبی آن می توان به بی اشتهایی، تهوع و استفراغ اشاره کرد البته مصرف دارو به همراه غذا می تواند از شدت این عوارض بکاهد. دیسکنزی، کاهش فشارخون وضعیتی، بی حالی و خواب آلودگی نیز با مصرف این دارو گزارش شده است. روپینیرول در کبد و توسط آنزیمcyp1a2 هیدرولیز می شود، نیمه عمر این دارو در بدن 5-6 hours است و متابولیت غالب آن n- despropyl ropinirole است که با ادرار دفع می شود. سطح پلاسمایی این دارو در بیماران متفاوت است و در مواردی که پاسخ مناسب از دارو دیده نشود، اندازه گیری سطوح پلاسمایی به منظور رساندن آن به مقادیر لازم، قبل از قطع دارو و جایگزین کردن با دیگر دارو های ضد پارکینسون ضروری است. استخراج دارو از محلول آبی 15 میلی لیتری که حاوی داروی روپینیرول در ph=11 بود، به فاز آلی که شامل حلال n- اکتانولی که در منافذ فیبر توخالی جای داده شده بود، صورت گرفت. سپس به منظور تغلیظ، داروی وارد شده در فاز آلی با یک عمل استخراجی برگشتی، به فاز آبی با ph=3 که در داخل فیبر توخالی قرار داشت، منتقل گردید. فرآیند استخراج به دلیل گرادیان و اختلاف ph بین دو فاز آبی انجام می شود. به منظور دستیابی به بیشترین فاکتور تغلیظ، پارامترهای موثر در استخراج نظیر نوع حلال آلی، ph فاز دهنده و گیرنده، قدرت یونی، زمان، سرعت همزدن دمای استخراج بررسی و بهینه شدند. پس از استخراج تحت شرایط بهینه، فاکتور تغلیظ 122، و حد تشخیص10µg/l با انحراف معیار نسبی 5/1% حاصل شد.